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簡(jiǎn)要描述:上海達(dá)為科力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn),多年的細(xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗(yàn),為廣大藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)提供保障??商峁┘?xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)。
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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)介紹:
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法,實(shí)驗(yàn)成本低,可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
1.先用記號(hào)筆在孔板背后,用直尺均勻得劃?rùn)M線,大約每隔0.5~1cm/道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)4條線。
2.在孔中加入約10的5次方個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂直于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5.放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在不同時(shí)間內(nèi)取樣,拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)注意事項(xiàng):
1、一般做劃痕實(shí)驗(yàn),都是在無(wú)血清或者低血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細(xì)胞增殖就不能忽略。
2、按照孔板背后畫(huà)線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),作為固定的檢測(cè)點(diǎn),這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問(wèn)題。
科研實(shí)驗(yàn)服務(wù):
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
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