當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) > 動(dòng)物模型構(gòu)建 > 高血壓大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?
簡(jiǎn)要描述:高血壓大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P停?除遺傳性高血壓動(dòng)物模型較能模擬人類高血壓病的自然過(guò)程外,其它各類慢性實(shí)驗(yàn)性高血壓動(dòng)物模型(如神經(jīng)原型、腎型、內(nèi)分泌型和飲食型等),大多要經(jīng)過(guò)一定的手術(shù)、藥物或其他附加因素處理,與人類高血壓病的臨床不*一致,但是對(duì)于篩選有效降壓藥仍然是十分重要的實(shí)驗(yàn)手段。
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高血壓大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/strong>的構(gòu)建方法
高血壓大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/strong>是研究高血壓及其并發(fā)癥的重要工具。
以下是幾種常用的高血壓大鼠模型構(gòu)建方法:
1.自發(fā)性高血壓大鼠(Spontaneously Hypertensive Rat, SHR)模型:SHR是zui接近人類原發(fā)性高血壓的動(dòng)物模型,通常從4至6周齡開(kāi)始血壓逐漸升高,16周齡時(shí)
收縮壓通常超過(guò)160mmHg。SHR模型的高血壓病、心血管疾病發(fā)生率高,病程較短,適合
研究高血壓的自然因素、遺傳因素和病理生理變化.
2.兩腎一夾(Two-Kidney One Clip, 2K1C)模型:通過(guò)狹窄一側(cè)腎動(dòng)脈來(lái)激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin-Angiotensin System, RAS),導(dǎo)致高血壓。
這種模型的血壓升高持續(xù)穩(wěn)定,適用于高血壓靶器官如心、腦、腎等并發(fā)癥的研究.
3.L-NAME誘導(dǎo)的高血壓模型:通過(guò)口服含有N-硝基-L-jing氨酸甲酯(Nω-Nitro-L-arginine methyl ester, L-NAME)的飲用水來(lái)誘導(dǎo)高血壓。L-NAME能夠抑制一
氧化氮合酶的活性,導(dǎo)致血管張力增加,從而建立高血壓模型。這種方法操作簡(jiǎn)單,成本低.
4.DOCA-鹽誘導(dǎo)的高血壓模型:通過(guò)皮下注射醋酸去氧皮質(zhì)酮(Deoxycorticosterone acetate, DOCA)并讓動(dòng)物飲用高鹽溶液來(lái)誘導(dǎo)高血壓。這種模型適用于研究
水鈉代謝相關(guān)的高血壓發(fā)病機(jī)制.
在建模過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守動(dòng)物福利和倫理規(guī)定,確保實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理,以獲得可靠的數(shù)據(jù)。最新的研究和技術(shù)進(jìn)展應(yīng)該被納入實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,以提高模型的科學(xué)價(jià)值和臨床相關(guān)性。根據(jù)最新的信息,高血壓動(dòng)物模型的構(gòu)建方法已經(jīng)相對(duì)成熟,可以通過(guò)不同的機(jī)制來(lái)模擬人類高血壓的病理生理過(guò)程.
參考:
[1]李正歡, 張曉云. 高血壓動(dòng)物模型應(yīng)用概況與研究進(jìn)展[J]. 中華高血壓雜志, 2017,25(8):727-732.
[2]溫欣, 張琪. 高血壓病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的應(yīng)用概況與評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2021,18(17):36-39.
[3]侯燕琳, 劉亞琪, 徐源慧, 等. 大鼠高血壓病理模型的制備及意義[J]. 心血管病防治知識(shí), 2023,13(10):53-56.
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