簡要描述:上海達為科力于臨床前藥效學CRO實驗,多年的血栓動物模型的構建,為廣大藥效學實驗提供保障。
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構建方法
血栓動物模型是研究血栓形成機制、藥物療效和新療法的重要工具。
以下是幾種常見的構建方法:
下腔靜脈血栓模型
這種模型通過buwanquan結扎大鼠的下腔靜脈來模擬深靜脈血栓(DVT)的形成。具體步驟包括麻醉大鼠、剃毛、腹部正中切口暴露下腔靜脈、結扎下腔靜脈分支、
分離腹主動脈和下腔靜脈、結扎下腔靜脈主干并抽出并列的縫合線,最后關閉腹腔并讓大鼠恢復。
門靜脈血栓模型
門靜脈血栓(PVT)模型可以通過多種方法建立,包括間斷結扎和鉗夾門靜脈、無水乙醇破壞血管內膜、脾切除術或脾臟皮下轉位術聯(lián)合肝外門靜脈結扎等。其中,
間斷結扎和/或鉗夾的方法具有技術要求低、操作簡單和可重復性高的優(yōu)點。
股靜脈血栓模型
股靜脈血栓模型通過在大鼠的左股靜脈近心端處繞以絲線buwanquan結扎并緩慢注入高滲鹽水來模擬下肢深靜脈血栓的形成。這種方法可以通過術后7天解剖顯示股靜脈
中出現(xiàn)血凝塊來驗證模型的成功。
慢性髂靜脈狹窄繼發(fā)深靜脈血栓模型
在山羊中建立的這個模型通過球囊阻斷髂靜脈并注射ning血酶來誘導血栓形成。這種方法在50%至70%的慢性髂靜脈狹窄中具有較高的建模成功率。
在建模時,應考慮動物的選擇、麻醉和手術技巧、血栓誘導方法以及模型的驗證手段。每種模型都有其特定的應用場景和局限性,研究者應根據實驗目的選擇最合
適的模型。同時,應遵循動物福利和倫理準則,確保實驗設計的合理性和人道性。
參考:
[1]Zhou J, May L, Liao P, et al. Inferior vena cava ligation rapidly induces tissue factor expression and venous thrombosis in rats[J]. Arterioscler Thromb
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[2]Ou M, Hao S, Chen J, et al. Downregulation of interleukin-6 and C-reactive protein underlies a novel inhibitory role of microRNA-136-5p in acute
lower extremity deep vein thrombosis[J]. Aging (Albany NY), 2020,12(21):21076-21090.
[3]李觀強, 孫元, 黃獻琛, 等. 慢性髂靜脈狹窄繼發(fā)深靜脈血栓動物模型的構建及影像學變化特點[J]. 中華實驗外科雜志, 2023,40(5):837-839.
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