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簡(jiǎn)要描述:自體神經(jīng)移植動(dòng)物模型構(gòu)建自體神經(jīng)移植是指將個(gè)體自身的神經(jīng)組織移植回同一個(gè)體以修復(fù)受損的神經(jīng)。在建立動(dòng)物模型時(shí),通常會(huì)模擬人類神經(jīng)損傷和修復(fù)的情況,以便研究神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的機(jī)制。
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自體神經(jīng)移植動(dòng)物模型構(gòu)建步驟
自體神經(jīng)移植是指將個(gè)體自身的神經(jīng)組織移植回同一個(gè)體以修復(fù)受損的神經(jīng)。在建立動(dòng)物模型時(shí),通常會(huì)模擬人類神經(jīng)損傷和修復(fù)的情況,以便研究神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的機(jī)
制。
以下是構(gòu)建自體神經(jīng)移植動(dòng)物模型的一般步驟:
1.選擇合適的動(dòng)物模型:根據(jù)研究目的選擇合適的動(dòng)物種類,如大鼠、小鼠等。
2.模擬神經(jīng)損傷:通過(guò)waike手術(shù)或化學(xué)誘導(dǎo)等方法在動(dòng)物體內(nèi)制造神經(jīng)損傷。損傷的類型和程度應(yīng)與人類疾病或傷害相似。
3.準(zhǔn)備神經(jīng)移植材料:采集動(dòng)物自身的神經(jīng)組織,進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚缜兴?、清洗等,以備移植?/span>
4.實(shí)施神經(jīng)移植手術(shù):在無(wú)菌條件下,將準(zhǔn)備好的神經(jīng)組織移植到損傷部位。手術(shù)過(guò)程中應(yīng)盡可能減少對(duì)周圍組織的損傷。
5.術(shù)后管理:移植后,對(duì)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖o(hù)理,包括抗生素治療以防感染、疼痛管理以及監(jiān)測(cè)動(dòng)物的行為和神經(jīng)功能恢復(fù)情況。
6.評(píng)估神經(jīng)再生和功能恢復(fù):通過(guò)行為測(cè)試、電生理學(xué)記錄、組織學(xué)和分子生物學(xué)分析等方法評(píng)估神經(jīng)再生的效率和功能恢復(fù)的程度。
在最新的研究中,德國(guó)慕尼黑大學(xué)Julius M. Mayer研究團(tuán)隊(duì)在自體神經(jīng)移植修復(fù)大鼠周圍神經(jīng)20mm缺損方面取得了進(jìn)展。他們發(fā)現(xiàn)纖維蛋白神經(jīng)導(dǎo)管復(fù)合低氧預(yù)處理脂肪源
性干/祖細(xì)胞可以提高自體神經(jīng)移植的效果,促進(jìn)軸突生長(zhǎng)、避免肌肉weisuo和恢復(fù)運(yùn)動(dòng)功能。這些研究成果可以為構(gòu)建高效的自體神經(jīng)移植動(dòng)物模型提供新的策略和技術(shù)支持。
在自體神經(jīng)移植動(dòng)物模型構(gòu)建過(guò)程中,研究者應(yīng)嚴(yán)格遵守動(dòng)物福利和倫理準(zhǔn)則,確保實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)最小化動(dòng)物痛苦并符合相關(guān)法規(guī)要求。同時(shí),應(yīng)記錄詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果,以便后續(xù)分析和復(fù)現(xiàn)。
參考:
[1] T. Kornfeld, et al., Spider silk nerve graft promotes axonal regeneration on long distance nerve defect in a sheep model. Biomaterials 2021
[2]楊志軍, 徐如祥, 姜曉丹, 等. 菲立磁標(biāo)記兔骨髓基質(zhì)源神經(jīng)干細(xì)胞自體移植入紋狀體后的形態(tài)學(xué)觀察[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2005,4(2):121-125, 129.
[3] Mayer JM, Krug C, Saller MM, Feuchtinger A, Giunta RE, Volkmer E, Holzbach T (2023) Hypoxic pre-conditioned adipose-derived stem/progenitor cells embedded in fibrin conduits promote peripheral nerve regeneration in a sciatic nerve graft model. Neural Regen Res 18(3):652-656.
[4]Revah O, Gore F, Kelley K W, et al. Maturation and circuit integration of transplanted human cortical organoids[J]. Nature (London), 2022,610(7931):319-326.
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