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小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型總結(jié)會

更新時間:2024-04-25      點(diǎn)擊次數(shù):291

2024年4月17日,周三,公司組織,由實(shí)驗(yàn)室主管劉博主導(dǎo),實(shí)驗(yàn)室全體成員參與,對小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型相關(guān)知識點(diǎn),進(jìn)行了培訓(xùn)與交流。本次會議,主要針對小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型,劉博就實(shí)驗(yàn)方法深入進(jìn)行了講解,實(shí)驗(yàn)室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)。

 

1. C57小鼠,雌性,10周,脫臼處死小鼠,75%乙醇浸泡5分鐘,轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜中的解剖盤中。

2.收集股骨后,轉(zhuǎn)移股骨至預(yù)冷含雙抗的PBS中浸泡,洗滌三次,冰上操作。

3.切斷股骨骨骺,沖洗(3ml沖洗液,1ml注射器),沖洗液由棕色變成粉紅色即可。

4.收集沖洗液,計(jì)數(shù)。 

5.用種植液(DMEM+10%FBS+20%L929細(xì)胞上清液+1%雙抗)稀釋細(xì)胞,種在3個10cm皿中,37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

6.培養(yǎng)6天的巨噬細(xì)胞。

 

本次會議,提升公司對小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型的重要知識點(diǎn)的認(rèn)知,針對相關(guān)實(shí)驗(yàn),更好的把控實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,提高了公司在這方面的經(jīng)驗(yàn)積累。


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