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簡要描述:細(xì)胞劃痕原理:將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細(xì)胞的遷移能力。
詳細(xì)介紹
細(xì)胞劃痕原理
將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細(xì)胞的遷移能力。
目的
細(xì)胞劃痕檢測細(xì)胞的遷移能力。
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在孔中加入約5x105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕槍頭要 垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時取樣,拍照。
實驗流程
1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在空中加入約5X105個細(xì)胞, 具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞, 加入無血清培養(yǎng)基
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時取樣,拍照。
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