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簡(jiǎn)要描述：普通電泳PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。
更新時(shí)間：2022-12-22瀏覽次數(shù)：782相關(guān)文章
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普通電泳PCR：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生的一種DNA的片段的檢測(cè)方法。此方法方便簡(jiǎn)單快捷。
采用適當(dāng)?shù)哪z介質(zhì)，在分子篩的作用下，到達(dá)分離核酸分子和檢測(cè)核酸分子的目的。一般使用溴酚藍(lán)和二甲苯晴作為指示劑。
實(shí)驗(yàn)流程
制備模板、引物設(shè)計(jì)→PCR→核酸電泳→結(jié)果分析→提交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
服務(wù)內(nèi)容
1 DNA的片段的檢測(cè)。
2 DNA的片段的純化。
3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和統(tǒng)計(jì)。
注意事項(xiàng)
一般實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要注意倒膠的溫度，膠的制作需要注意篩子拔出的方向，緩沖液不能太多。
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