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細(xì)胞修復(fù)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞劃痕(修復(fù))法是簡捷測定細(xì)胞遷移運(yùn)動與修復(fù)能力的方法,類似體外傷口愈合模型,在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上, 用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時間(例如72h),取出細(xì)胞培養(yǎng)板,觀察周邊細(xì)胞是否生長(修復(fù))至中央劃痕區(qū),以此判斷細(xì)胞的生長遷移能力。
細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn):兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng),研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對另一細(xì)胞遷移能力的影響,研究某一因子或蛋白對細(xì)胞遷移的影響;可用5.0-12.0μm膜,上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室,計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室細(xì)胞分泌的因子對上室細(xì)胞的趨化作用;或者將細(xì)胞種于上室,下室加入某種趨化因子,也可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。
細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn):細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA,RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗(yàn)中,其應(yīng)用越來越廣泛。
樹突狀細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)是達(dá)為科生物的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一,由經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員操作完成。
脾單核細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)是達(dá)為科生物細(xì)胞平臺的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一,由專業(yè)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員操作完成。
細(xì)胞ROS氧化分析:ROS:是線粒體由狀態(tài)II向狀態(tài)IV轉(zhuǎn)換中高氧的環(huán)境和高還原態(tài)的呼吸鏈?zhǔn)勾罄镫娮勇┏霾⑦€原氧分子而形成,活性氧的產(chǎn)生和清除如果失去平衡,常常會造成對人體的損傷。
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