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簡要描述:實驗性結腸炎動物模型構建和應用實驗性結腸炎模型是研究炎癥性腸?。↖nflammatory Bowel Disease, IBD)等腸道疾病的重要工具。這些模型可以幫助科學家們理解疾病的發(fā)病機制、評估潛在的治療方法以及探索疾病的自然進程。
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實驗性結腸炎動物模型構建和應用
實驗性結腸炎模型是研究炎癥性腸?。↖nflammatory Bowel Disease, IBD)等腸道疾病的重要工具。這些模型可以幫助科學家們理解疾病的發(fā)病機制、評估潛在的治療方法以及探索疾病的自然進程。
常用的實驗性結腸炎模型
1.化學誘導模型:使用化學物質如葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium, DSS)或三硝基苯磺酸(Trinitrobenzenesulfonic acid, TNBS)來誘發(fā)結腸炎。
DSS模型通過給予小鼠飲水含有不同濃度的DSS來誘導結腸炎癥,而TNBS模型通常涉及將TNBS與yimi混合后直腸給藥。
2.遺傳修飾模型:通過基因敲除或轉基因技術創(chuàng)造出具有特定遺傳缺陷的動物模型,這些模型可以模擬人類IBD中的某些遺傳因素。
3.轉移模型:將人類IBD患者的腸道病原體或炎癥細胞轉移到免疫缺陷的動物中,以模擬人類疾病。
實驗操作要點
1.劑量和給藥方式:化學誘導模型中DSS的濃度和給藥時間需要嚴格控制,以確保誘導出適當程度的結腸炎。
2.監(jiān)測指標:在實驗期間,需要監(jiān)測動物的體重、糞便性狀、便血情況等,并進行疾病活動指數(shù)(Disease Activity Index, DAI)評分。
3.病理評估:實驗結束后,通過組織病理學檢查評估結腸炎癥的程度,包括炎癥細胞浸潤、組織破壞和愈合情況。
模型的優(yōu)勢和局限性
1.優(yōu)勢:化學誘導模型簡便易行,可以快速誘導出可重復的結腸炎。遺傳修飾模型有助于研究特定基因在疾病中的作用。
2.局限性:化學誘導模型可能無法wanquan模擬人類IBD的復雜性,特別是在免疫調節(jié)方面。遺傳修飾模型的構建成本較高,且可能不適用于所有研究目的。
最新研究進展
最新的研究表明,通過敲低WDSUB1基因可以減輕實驗性小鼠結腸炎的癥狀,這一發(fā)現(xiàn)有助于揭示NF-κB通路在結腸炎中的作用。此外,研究還探討了同型banguangansuan
(Homocysteine, Hcy)對實驗性結腸炎模型中COX-2及5-LOX表達的影響,這有助于理解Hcy在IBD病理過程中的作用機制。
在設計和執(zhí)行實驗性結腸炎動物模型構建研究時,應考慮到最新的科研成果和技術進步,以確保實驗模型的相關性和科學價值。同時,應關注動物福利和倫理問題,合理規(guī)劃實
驗方案。
參考:
[1]韓亮, 梅俏, 黃健, 等. 腫瘤壞死因子-α抗體對實驗性結腸炎小鼠腸黏膜通透性的影響及機制[J]. 中華消化雜志, 2012,32(6):389-394.
[2]王晶, 丁少楨, 胡翠, 等. 同型banguangansuan對實驗性結腸炎模型中COX-2及5-LOX表達的影響[J]. 中國藥理學通報, 2017,33(11):1627-1628.
[3]孟祥辰, 王亞楠, 閻鵬光, 等. 益生菌VSL#3及布拉氏酵母菌對急性結腸炎模型小鼠腸道菌群的影響[J]. 中華醫(yī)學雜志, 2019,99(22):1735-1742.
[4]王少鑫, 崔立紅, 劉新堯, 等. 敲低WDSUB1通過抑制NF-κB通路減輕實驗性小鼠結腸炎[J]. 南方醫(yī)科大學學報, 2022,42(8):1119-1125.
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