當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn) > 動(dòng)物模型 > 肝損傷動(dòng)物模型
簡(jiǎn)要描述:肝損傷動(dòng)物模型肝損傷模型在建立時(shí)需要模擬人類肝臟疾病的特點(diǎn),以便于研究肝病的發(fā)病機(jī)制、藥物的療效和安全性。
相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
肝損傷動(dòng)物模型構(gòu)建方法
肝損傷模型在建立時(shí)需要模擬人類肝臟疾病的特點(diǎn),以便于研究肝病的發(fā)病機(jī)制、藥物的療效和安全性。以下是一些常用的肝損傷動(dòng)物模型構(gòu)建方法:
1.化學(xué)誘導(dǎo)模型:
四氯化碳(CCl4)模型:CCl4是一種已知的肝毒素,能夠引起急性或慢性肝損傷。通過腹腔注射CCl4,可以在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)肝細(xì)胞損傷,表現(xiàn)為肝小葉中心壞死、
炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等特征。長(zhǎng)期給藥可以導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化甚至肝細(xì)胞癌。
二甲基亞硝胺(DMN)模型:DMN是一種致肝癌劑,通過微粒體代謝產(chǎn)生中間產(chǎn)物,這些產(chǎn)物與細(xì)胞核酸、蛋白質(zhì)等結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)大分子損傷,誘發(fā)肝纖維化。
硫代乙酰胺(TAA)模型:TAA具有直接肝毒性作用,通過代謝生成的硫氧化物干擾細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)移,影響蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)肝硬化發(fā)展。
2.物理損傷模型:
肝部分切除術(shù)(Partial Hepatectomy, PH)模型:通過切除一定比例的肝臟組織,可以誘導(dǎo)剩余肝細(xì)胞的快速增殖和肝再生。這種模型適用于研究肝再生和肝功能
恢復(fù)。
3.其他誘導(dǎo)模型:
1.脂多糖(LPS)模型:LPS可以單獨(dú)或與其他因素聯(lián)合使用,誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型和致死模型。LPS通過激活免疫細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì),導(dǎo)致肝損傷。
在建模過程中,研究者需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體目標(biāo)選擇合適的模型類型,并嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,以確保模型的可靠性和重現(xiàn)性。同時(shí),應(yīng)遵循動(dòng)物福利和倫理原則,
最小化動(dòng)物的痛苦和不適。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí),還應(yīng)考慮到模型的局限性,并在數(shù)據(jù)解釋時(shí)予以考慮。
參考:
[1]劉韋成, 羅學(xué)來, 李兆明, 等. 脂多糖誘導(dǎo)小鼠肝損傷模型及致死模型的建立[J]. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志, 2012,29(2):330-332.
產(chǎn)品咨詢
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號(hào)了解更多信息