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HE染色實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)稱HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中zui基本、使用zui廣泛的技術(shù)方法。HE染色實(shí)驗(yàn)步驟：一般包含取材固定，脫水透明，浸蠟包埋，切片與貼片，脫蠟染色，脫水透明，封固等步驟。HE染色實(shí)驗(yàn)時(shí)的操作要領(lǐng)：1、染色時(shí)調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時(shí)間長(zhǎng)，組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因...

免疫熒光技術(shù)又稱熒光抗體技術(shù)，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。很早以來(lái)就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。其應(yīng)用范圍極其廣泛，可以測(cè)定內(nèi)分泌激素、蛋白質(zhì)、多肽、核酸、神經(jīng)遞質(zhì)、受體、細(xì)胞因子、細(xì)胞表面抗原、腫瘤標(biāo)志物、血藥濃度等各種生物活性物質(zhì)。根據(jù)診斷類別，又可分為傳染性疾病、內(nèi)分泌、腫瘤、藥物檢測(cè)、免疫學(xué)、血型鑒定等。免疫熒光實(shí)驗(yàn)的步驟：1、細(xì)胞準(zhǔn)備。對(duì)單...

近期，我司對(duì)于新員工進(jìn)行了動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)相關(guān)的培訓(xùn)。培訓(xùn)地點(diǎn)：會(huì)議室、動(dòng)物房參與培訓(xùn)人員：公司新員工首先在會(huì)議室先講解以下一個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷脑硭幤罚?-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)是一種廣泛使用的化學(xué)物質(zhì)，用于在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)類似于PD的狀態(tài)，注射MPTP的小鼠已被廣泛接受為PD模型。動(dòng)物：成年雌性Balb/c小鼠，10周齡。造模：成年雌性Balb/c小鼠，連續(xù)7天給予MPTP(15mg/kg/天)，腹腔注射。模型...

2021年即將與我們say-goodbye，新的一年向我們走來(lái)，我們將面臨新挑戰(zhàn)和新機(jī)遇。愿今年所有的遺憾都是2022驚喜的鋪墊。加油??！感謝您一直以來(lái)對(duì)達(dá)為科生物的關(guān)懷和支持！您的理解和信任是我們進(jìn)步的強(qiáng)大動(dòng)力，在此2022年元旦之際！達(dá)為科生物恭祝您及家人在新的一年里：健康快樂(lè)，平安幸福，工作順利，闔家歡樂(lè)！我們就要迎來(lái)2022了，2022，又是一個(gè)新的開(kāi)始，你想給自己定下什么目標(biāo)？你想寫(xiě)下什么期望？凡是過(guò)往，皆為序章。2022將至，重新出發(fā)，擁抱更好的自己。共勉??！

服務(wù)領(lǐng)域癌癥與抗癌藥物研究；免疫學(xué)與干細(xì)胞研究；細(xì)胞凋亡；病理機(jī)制及病毒研究；基因表達(dá)和蛋白質(zhì)之間相互作用；轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的構(gòu)建；腫瘤研究；新藥研發(fā)及藥效評(píng)價(jià)等；服務(wù)流程1.將小動(dòng)物裝籠運(yùn)輸?shù)轿夜净蛘哂晌覀児咎峁?shí)驗(yàn)動(dòng)物，并按照用戶要求注射相應(yīng)的標(biāo)記發(fā)光系統(tǒng)的藥物、細(xì)胞以及慢病毒注射到小動(dòng)物體內(nèi)。2.根據(jù)客戶要求對(duì)小動(dòng)物進(jìn)行活體成像，或者根據(jù)要求將具體的組織器官取出，體外進(jìn)行成像。達(dá)為科生物活體成像技術(shù)其它技術(shù)服務(wù)1.熒光素酶或熒光報(bào)告基團(tuán)標(biāo)記質(zhì)粒的構(gòu)建、擴(kuò)增及轉(zhuǎn)染；2....

我司已成功分離并培養(yǎng)胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的原代細(xì)胞培養(yǎng)，并對(duì)細(xì)胞平臺(tái)的人員進(jìn)行培訓(xùn)。培訓(xùn)地點(diǎn)：會(huì)議室、細(xì)胞房參與培訓(xùn)人員：細(xì)胞房技術(shù)人員首先在會(huì)議室先講解以下基礎(chǔ)操作步驟(1)75%(體積分?jǐn)?shù))酒精消毒孕鼠,在無(wú)菌條件下取出胎鼠,分離并切取脊髓,置于冷的無(wú)鈣、鎂的HBSS液的平皿中(下置冰袋)。(2)解剖顯微鏡無(wú)菌條件下仔細(xì)剝大腦皮層。(3)用彈簧剪將脊髓剪成1cm3大小，消化液37℃消化15-20min，每五分鐘振蕩一次；(4)去掉上清，加入終止液終止消化，吹打10-15次，...

我司已成功分離并培養(yǎng)E15天胎鼠脊髓神經(jīng)元的原代細(xì)胞培養(yǎng)，并對(duì)細(xì)胞平臺(tái)的人員進(jìn)行培訓(xùn)。培訓(xùn)地點(diǎn)：會(huì)議室、細(xì)胞房參與培訓(xùn)人員：細(xì)胞房技術(shù)人員首先在會(huì)議室先講解以下基礎(chǔ)操作步驟(1)75%(體積分?jǐn)?shù))酒精消毒孕鼠,在無(wú)菌條件下取出胎鼠,分離并切取脊髓,置于冷的無(wú)鈣、鎂的HBSS液的平皿中(下置冰袋)。(2)解剖顯微鏡無(wú)菌條件下仔細(xì)剝離脊膜及血管。(3)用彈簧剪將脊髓剪成1cm3大小，消化液37℃消化15-20min，每五分鐘振蕩一次；(4)去掉上清，加入終止液終止消化，吹打10-...